南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的南京朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的南京居民。
- 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在南京寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在南京的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。
结果准确吗?安全吗?
检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松,配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
- 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
用户评价 (5条,均分4.4)
肠癌患者,术后复查时做的。看到价格第一反应是‘好贵’,但医保不能报销。客服解释这是自费项目,因为包含了NGS技术和生信分析成本。报告出来后,发现MSI-H型,这对免疫治疗是好事,感觉这个信息点就值回票价了,为后续治疗省了不少事。
机构回复
感谢您的理解与反馈。高水平的检测技术和分析的确需要相应的成本支持。MSI状态的明确是免疫治疗的关键依据之一,我们非常高兴检测结果能为您带来如此重要的提示。祝治疗有效!
检测本身很专业,但报告等待时间稍微有点长,等了差不多两周才拿到。虽然知道分析需要时间,但作为癌症患者家属,等待的每一天都很煎熬,希望能再提速一些,或者中间能给个进度提示也好。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈,我们完全理解您等待的焦急心情。基因数据分析与解读确实需要严谨的步骤与复核时间。您的建议非常好,我们将优化流程,并考虑增设进度查询服务,让您更安心。
我是体检发现肿瘤标志物异常,但影像学没找到明确病灶。医生建议做液体活检监测。这个检测帮我发现血液里有非常微量的特定突变,提示要重点监控消化道。后来做了肠胃镜,果然发现一个很早期的病变,及时处理了。可以说是防患于未然。
机构回复
您的案例完美诠释了液体活检在早期预警和定位中的潜力。非常感谢您的分享,能通过我们的技术为您赢得宝贵的干预时间,我们感到无比欣慰。祝您健康!
胃癌术后做的,主要想看看有没有遗传风险给子女。检测本身没问题,报告也专业。但我觉得价格还是偏高,尤其是对于像我这样主要想查遗传部分的患者来说,套餐里很多用药相关的基因我感觉用不上,希望能有更灵活的组合套餐选择。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解不同患者的需求侧重点不同。目前我们提供的是综合套餐,以确保全面性。您的关于灵活组合的建议非常宝贵,我们会认真研究,未来可能推出更细分的产品线。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
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