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肿瘤基因检测乳腺癌

南京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况,为您的精准健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
  • 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
  • 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
  • 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
  • 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液中可能携带着关于您健康的重要线索。这项检测就像是‘血液指纹识别’,专门寻找与乳腺和卵巢健康状况密切相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因改变,包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。它主要的作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。它的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在南京的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?
不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
预约和检测的整个流程,需要我提供哪些资料?
您主要需要提供有效的身份信息用于建档,以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断,这是实验室进行合规检测的必要文件。
这个价格包含几次咨询?如果我看不懂报告怎么办?
费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问,可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询,具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
这个检测和全基因组测序有什么区别?哪个更好?
两者目标不同。全基因组测序是“普查”,数据量大,但大部分信息与当前肿瘤治疗无关,且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”,只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因,性价比高,临床行动指导性强。对于当前的用药决策,本检测通常更为直接高效。
如果报告出来,发现我有遗传风险,你们能提供什么后续服务或建议吗?
如果报告提示有遗传性风险,我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读,并基于报告内容,探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。

注意事项

  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
  • 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
  • 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
  • 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
  • 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测费用为自费项目,请您知悉。

用户评价 (5条,均分4.8)

段** 已验证 乳腺癌术后

主治医生推荐我做这个检测,为二次手术方案提供参考。时间比较紧,我挺着急的。和客服沟通后,他们帮我协调了加急处理,并且每一步进度都有短信提醒,不用我反复去问。虽然过程紧张,但他们的主动服务让我省心很多。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知在治疗关键期,时间就是生命。能通过加急服务和主动通知为您争取时间、减轻焦虑,我们感到非常荣幸。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2439人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

妈妈是卵巢癌术后,医生让查一下有没有遗传突变好指导全家预防。对比了好几家,这个120基因的套餐性价比很高,覆盖很全。报告不仅有用药建议,还有详细的遗传风险评估,对我们全家帮助巨大。虽然花了近万,但觉得是对全家的健康投资。

机构回复

感谢您如此细致的比较和认可。我们将遗传风险与临床用药指导相结合,正是希望为患者及其家庭提供长远的健康管理支持。您对家人的关爱令人动容,愿这份报告守护您全家健康。

2026-03-2017人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史(外婆和姨妈都得过乳腺癌),我一直很焦虑。这个检测不用做组织活检,抽血就行,方便很多。结果是阴性,虽然知道不能完全排除风险,但心里一块大石头落地了,感觉钱花得值,会推荐给有类似担忧的朋友。

机构回复

感谢您的分享!阴性结果确实能带来一定的安心,但定期筛查依然重要。我们的检测旨在为有家族史的朋友提供更全面的风险评估参考。祝您健康!

2026-03-2328人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但对比了只测几个热点突变的产品,这个120基因的覆盖更广,平均到每个基因上看单价就不高了。我是给患癌的家人测的,图的就是全面,怕漏检。结果很详细,物有所值吧。

机构回复

非常感谢您的理性分析和认可!我们通过优化技术和大Panel设计,致力于降低单基因检测成本,为用户提供更全面的基因信息。

2026-03-1353人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

对比了组织检测,血液检测的便捷性优势很明显。不用等手术或者活检,随时都能抽血。而且他们的物流是冷链专车取件,感觉样本运输有保障,更放心。

机构回复

您说得非常对,无创与便捷是ctDNA检测的核心优势之一。我们使用专业的冷链物流,确保样本质量,这是保证结果准确的基础。

2026-02-2849人觉得有用

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