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南京溧水万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

通过组织与血液样本,一次性全面筛查550个DNA和596个RNA靶点,为后续方案选择提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 当南京的您或家人确诊为实体肿瘤,希望了解是否存在特定的治疗靶点。
  • 在南京的您,初次治疗方案效果不佳,正在寻找新的、可能的用药方向。
  • 您担心肿瘤复发,希望通过全面检测来评估未来的风险并做长期规划。
  • 您希望获得比常规检测更全面的信息,为后续可能的治疗选择提供更充分的参考。
  • 您希望了解自身肿瘤的基因特征,为参与相关研究或了解前沿信息做准备。
  • 当您希望综合评估多个可能的治疗路径,为后续的决策提供一份详细的“基因地图”。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤的征程比作一次远征,那么了解‘敌情’至关重要。这项检测就像一次对肿瘤的深度‘侦察’。它通过分析您提供的组织样本和血液样本,一次性检查与肿瘤相关的550个DNA层面的基因和596个RNA层面的基因。DNA检测主要关注那些可能导致细胞‘失控’生长的、相对稳定的‘指令’错误(基因突变);而RNA检测则关注这些错误指令在实际执行过程中的‘表达’情况,有时即使指令没错,执行过程也可能出问题。通过这种组合,检测旨在更全面地发现那些可能对现有药物敏感的‘靶点’,或提示某些药物可能无效,为您的后续方案选择提供关键的参考信息。需要注意的是,检测结果反映的是送检样本在检测时的基因状态,且目前并非所有已发现的基因改变都有对应的成熟干预方案,解读报告需要结合您的整体状况。

检测过程麻烦吗?

检测过程力求便捷。通常需要两种样本:一是之前手术或活检时留存的组织样本(蜡块或切片),由南京的服务机构协助您从医院病理科调取;二是您的血液样本(约8-10毫升),用于分离白细胞作为对照。采集血样无需空腹,过程与常规抽血类似,可能有轻微刺痛感,几分钟即可完成。在南京,我们合作的机构可以为您安排采样,或指导您在当地合规机构采样后,使用专用冷链运输箱安全寄送样本。整个采样环节对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的实验室流程和质控标准进行检测,力求结果的可靠性。检测在专业的独立医学实验室进行,流程规范。报告的解读由专业团队完成,他们会结合您的具体情况进行分析。任何检测技术都有其固有的局限性,例如对于极低含量的基因改变可能存在漏检的可能。报告中的信息是重要的参考,但最终的方案选择需要您的主治团队综合所有信息审慎决策。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关改变,并不代表没有其他治疗选择,您的主治团队会基于其他临床信息为您规划方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和我家人的遗传有关系吗?
这项检测主要针对您肿瘤体细胞(后天获得)的基因突变,用于指导当前的治疗。它通常不用于评估遗传给下一代的风险(胚系突变)。如果您关心家族遗传风险,需要咨询医生是否需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
如果报告里说检测到了基因突变,我该怎么办?
请不要慌张。检测到突变是常见情况。我们的报告会提供相关的解读和提示。最关键的一步是,请您携带这份报告,与您的主治医生进行深入沟通。医生会结合您的整体情况,判断这些发现对后续治疗选择的指导意义。
现在做是12600,以后会不会降价?我能等等看吗?
基因检测技术不断进步,长期来看成本有下降趋势,但具体降价时间和幅度无法预测。医疗决策需结合病情治疗时机考虑。如果当前治疗路径需要检测信息来指导,等待可能延误治疗窗口。请您与主治医生充分沟通检测的紧迫性。
如果检测结果提示有遗传风险,对我的家人(比如孩子)意味着什么?
您好,如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因突变,意味着您的直系亲属(如子女、兄弟姐妹)有遗传到该突变的风险,可能增加他们患某些肿瘤的概率。这通常建议您考虑进行遗传咨询。咨询师会帮助您理解风险,并讨论家人是否需要以及何时进行针对性的健康管理或基因筛查。这属于预防性建议。
如果我对报告结果有疑问,你们提供解读服务吗?收费吗?
我们提供专业的报告解读服务。在您拿到报告后,可以安排与我们的遗传咨询师或专家进行沟通解读,帮助您理解报告内容。这项服务包含在项目内,不额外收费。

注意事项

  • 检测为自费项目,目前不在医保报销范围内,价格是12600元。
  • 请务必确保组织样本(蜡块或切片)能够从医院病理科成功调取,这是检测的关键。
  • 采样前无需特殊饮食或空腹,保持正常作息即可。
  • 血液采样后,请按照指南要求,及时将样本与冰袋一同放入冷链箱并尽快寄出。
  • 请妥善保管好您的样本寄送单号,方便后续查询物流状态。
  • 报告出具时间受样本物流、质检、检测周期等因素影响,请预留充足等待时间。
  • 收到报告后,建议您与您的主治团队充分沟通,结合报告内容进行综合判断。
  • 请理解,基因检测提供的是参考信息,不能替代专业的临床决策。

用户评价 (5条,均分4.6)

贾** 已验证 靶向用药参考

作为医生,我认为这个检测的科技含量很高,数据可靠。给患者推荐后,对临床决策有帮助。但报告格式对于非肿瘤专科的医生来说,吸收效率还有提升空间。建议可以针对不同专科医生,提供不同侧重点的简要版。

机构回复

非常感谢您从临床应用的角度的专业反馈。您提出的“分专科简要版”是非常有价值的建议,我们已经记录并会提交给产品研发团队进行可行性评估,以提升报告对不同科室医生的友好度。

2026-03-2462人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

检测报告里推荐了几种方案,有上市药也有临床试验。顾问没有一味推最贵的,而是结合我的经济情况、医保政策和药物可及性,帮我分析了每种选择的利弊和大概花费,让我能做出更现实的选择。这种站在患者角度的建议,非常难得。

机构回复

谢谢您的肯定。我们相信,一份有价值的报告解读,必须结合患者的实际情况(包括病情、经济、地域等)。我们的顾问接受过相关培训,旨在提供切实可行的建议,而不仅仅是罗列医学信息。

2026-03-2044人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

作为医生,我推荐过不少患者做这个检测。从专业角度,检测范围和信息量我很认可。给4星主要是从一个推荐者的角度,希望你们能提供更简化版的报告摘要给患者,现在这份报告对部分患者来说信息量过大,反而容易困惑。不过,你们对患者数据和隐私的保护措施,我一直是很放心的。

机构回复

感谢您从专业角度的认可与宝贵建议。我们正在开发面向不同受众的报告版本,包括给患者的简易解读版和给医生的专业详版。您的需求我们会重点考虑,再次感谢您的支持与信任!

2026-03-2312人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者,我是在化疗效果不理想后做的检测。拿到报告发现有个罕见的融合基因,顾问立刻帮我联系了能入组相关临床试验的渠道。虽然最后因为地理位置没参加成,但顾问还是持续跟进,后来有了针对该靶点的新药上市,第一时间就通知了我。这种长期关怀,超乎预期。

机构回复

谢谢您的分享。我们的价值不仅在于一份报告,更在于持续的信息支持。跟踪最新的药物进展和临床试验信息是我们的常规服务,很高兴能为您提供及时的信息。希望新药能为您带来好的疗效!

2026-03-1312人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来做的,医生直接说这个检测范围够广,他们需要这些数据来制定个性化方案。价格是患者自费,但我相信医生的判断。报告直接发给了医院,医生解读得很认真,还根据里面的TMB和MSI结果,建议了我用免疫治疗。目前效果不错。从治疗决策支持角度看,性价比很高。

机构回复

感谢您和医生对我们产品的信任!我们一直致力于为临床医生提供全面、可靠的数据支持。TMB、MSI等免疫治疗相关指标是我们的常规报告内容。很高兴能与您的医生一起,为您找到有效的治疗方向。祝您早日康复!

2026-02-2814人觉得有用

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